美国辉瑞公司(5家中国)研发的PAXLOVIDTM是全球少有的获得批准的新冠口服药之一

美国辉瑞公司研发的PAXLOVIDTM是全球少有的获得批准的新冠口服药之一，日前有5家中国药企获得了仿制PAXLOVIDTM药物的权利，但是他们生产出来的药物并不能在国内销售。

据第一财经报道，药品专利池组织宣布，与35家企业签订协议，授权其生产辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦仿制药，这其中包括了5家中国药企。日内瓦药品专利池组织宣布，上海迪赛诺，华海药业(60052SH)，普洛药业(000739.SZ)，复星医药(60019SH)，九洲药业(60345SH)这五家中国药企进入辉瑞新冠口服药Paxlovid的“特仿”名单。

具体的这5家中国药企中，上海迪赛诺，华海药业，普洛药业，复星医药这四家企业生产奈玛特韦原料药和成品药，九洲药业则生产奈玛特韦原料药。5家中国药企中，九洲药业仅生产原料药，另外4家可同时生产原料药和制剂。

此次获得授权的企业主要供应的是95个中低收入国家，这些国家共覆盖全球约53%人口值得注意的是，中国并不在供应范围内

此前报道，3月9日晚，中国医药发布公告，公司当日与辉瑞公司签订供货协议，将在协议期内负责辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。在新冠疫情仍被定义为突发公共卫生事件期间，它们可以免专利费生产Paxlovid的核心成分奈玛特韦(nirmatrelvir)。

根据消息显示，Paxlovid则是口服的小分子新冠治疗药物，是由PF—07321332和利托那韦合用的一种治疗方法，前者旨在阻断SARS—CoV—2—3CL蛋白酶的活性，后者则是常见的HIV药物，两者合用有助于减缓PF—07321332的代谢或分解，使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性，帮助对抗病毒。

有效性方面，根据辉瑞2021年底公布的数据，与安慰剂相比，Paxlovid在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。日内瓦药品专利池新闻稿称，这项协议有助于向全球约53%人口供应新冠药品。。